SURTITRE
Banque d'ADN et de cellule : une mine d'informations pour les chercheurs
Au sein du laboratoire Généthon, une banque stocke l'ADN et les cellules des malades atteints de maladies génétiques rares. Une source nécessaire de cellules humaines pour faire avancer la recherche.
Elle est la plus importante banque d'ADN et de cellules pour les maladies génétiques rares humaines, en Europe. son rôle ? Conserver la mémoire des maladies génétiques (principalement des maladies neuromusculaires) pour que les chercheurs puissent disposer des cellules humaines nécessaires à leurs travaux. Une véritable mine d'informations pour ces scientifiques. La banque collecte ces prélèvements sanguins au cours de campagnes de prélèvements organisées par des équipes de recherche, de biologistes et de généticiens en France et à l'étranger.
Au total, la banque d'ADN et de cellules du laboratoire Généthon conserve 236 000 échantillons provenant de 73 000 individus et concernant 413 maladies. Tous sont stockés dans de gigantesques cuves d'azote liquide où la température avoisine les moins 196 degrés. « Ici, on stocke l'ADN des malades nécessaire pour les études. Les échantillons sanguins des malades et de leurs familles sont collectés lors de consultations médicales en France et à l'étranger, avec leur consentement, raconte le docteur Safa Saker, responsable de la banque d'ADN. On extrait l'ADN des globules blancs et, comme il y a peu de quantité et que ça ne suffit pas pour les recherches scientifiques, nous multiplions les cellules afin d'obtenir de l'ADN en quantité suffisante. Ensuite, ces échantillons sont stockés anonymement avec un code. Certaines maladies sont dans notre banque depuis vingt ans ».
L.A
Au total, la banque d'ADN et de cellules du laboratoire Généthon conserve 236 000 échantillons provenant de 73 000 individus et concernant 413 maladies. Tous sont stockés dans de gigantesques cuves d'azote liquide où la température avoisine les moins 196 degrés. « Ici, on stocke l'ADN des malades nécessaire pour les études. Les échantillons sanguins des malades et de leurs familles sont collectés lors de consultations médicales en France et à l'étranger, avec leur consentement, raconte le docteur Safa Saker, responsable de la banque d'ADN. On extrait l'ADN des globules blancs et, comme il y a peu de quantité et que ça ne suffit pas pour les recherches scientifiques, nous multiplions les cellules afin d'obtenir de l'ADN en quantité suffisante. Ensuite, ces échantillons sont stockés anonymement avec un code. Certaines maladies sont dans notre banque depuis vingt ans ».
